Einzelfallhilfen

Ein Außenaufzug für Ben und Lara Fleck

Im Spätsommer 2024 traf eine Unterstützungsanfrage der Familie Fleck aus Rosbach vor der Höhe bei Menschen für Kinder e. V. ein. Es ging um die Unterstützung der damals achtjährigen Lara und ihres elfjährigen Bruders Ben. Beide Kinder leiden an der extrem seltenen Stoffwechselerkrankung Metachromatische Leukodystrophie (MLD). Stark vereinfacht dargestellt, lagern sich durch fehlende Enzyme nicht-abbaubare…

Behindertengerechter Umbau für Salome abgeschlossen

Bereits seit 2019 sind wir als Verein Menschen für Kinder immer wieder mit der Familie Pehlke in Berührung. Damals stellte Mutter Katja den ersten Antrag zur Unterstützung ihrer mit einer Sauerstoffunterversorgung ins Leben gestarteten Tochter Salome. Salome besaß damals schon Pflegegrad 5. Die Eltern Katja und Thomas hatten mit Salome und ihren Geschwistern Elias, Naemi…

Pari Josefine lernt laufen mit Hilfe einer Vibrationsplatte von MfK

Pari Josefine wird im Oktober 2022 als scheinbar gesundes zweites Kind von Sara und Moritz in Berlin geboren. Nachdem Pari aber mit 2 Jahren noch nicht selbstständig gehen kann und an der Hand der Eltern hin und wieder auch stürzt, wird versucht herauszufinden, woran das liegen kann. Im von Prof. Dr. Hermann Girschick geleiteten VIVANTES-Klinikum…

Ein Avatar für Nico an der Wilhelm-Conrad-Röntgen-Schule in Zepernick

Mitte des Jahres 2025 ging ein Antrag zur Kostenübernahme für einen AVATAR für einen Jungen mit Namen Jonathan bei uns ein. Jonathan leidet an ME/ CFS, wohnt in Brandenburg und hatte gerade auf die weiterführende Gesamtschule nach Panketal gewechselt. Nach einigen wichtigen Prüfungen haben wir die Kosten gerne übernommen. Im September bekamen wir dann einen…

Ein AVATAR hält Jonathan zuhause mit Schulstoff auf dem Laufenden

ME/ CFS – schon einmal davon gehört? Wenn nein, macht das erst mal nichts, doch die Personen, die davon gehört haben, werden seit den Berichten im Zusammenhang mit Post-Covid-Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen täglich mehr. So erkrankte Jonathan im Nachgang einer Covid-Ansteckung an ME/CFS. ME/CFS steht für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom und wird häufig durch eine…

Behindertengerechter Umbau für Salome – ein Status

Über das Schicksal von Salome Pehlke haben wir seit 2019 bereits mehrfach berichtet. Salome ist von Geburt an schwerstbehindert und braucht eine 24/7-Betreuung, da sie für alle Dinge des täglichen Lebens Hilfe benötigt. Das Haus der sechsköpfigen Familie in einem Stadtteil von Linden sollte ursprünglich behindertengerecht gebaut werden. So war es jedenfalls beauftragt worden. Im…

Galileo-Therapieplatte hilft dem kleinen Leo

Leo kam im September 2023 zur Welt. Aufgrund eines Sauerstoffmangels während der Geburt erlitt er in Folge eine schwere Hirnschädigung. Die Ärzte prognostizierten, dass Leo mit großer Wahrscheinlichkeit aufgrund der frühkindlichen Hirnschädigung schwere Behinderungen im Laufe seines Lebens entwickeln wird. Trotz der schwerwiegenden Diagnose macht Leo stetig kleine Fortschritte in seinem eigenen Tempo. Beispielsweise kann…

Ein Besuch bei Jonathans Reittherapie

Bereits seit 2018 unterstützen wir die Familie von Jonathan mit einer Reittherapie. Jonathan ist an einem seltenen Gen Defekt MOPD 1 erkrankt. MOPD 1 ist ein vollständig mikrozephaler, osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1, eine seltene und lebensverkürzende Krankheit. Seine Eltern gehen sehr proaktiv mit dieser Krankheit um und sensibilisieren auf ihrem Instagram-Kanal die Öffentlichkeit dafür.…